הטיפול הלא נשאף הראשון לאסטמה חמורה וקשה לטיפול מתקרב לשיווק. חברת GlaxoSmithKline הודיעה כי תחל בתהליכי קבלת האישור לתרופה לקראת סוף השנה הנוכחית, לאור מידע קליני חיובי ממחקרים שנערכו בה.
Mepolizumab – נוגדן מונוקלונאלי המעכב את interleukin 5 נחקרה כטיפול ב- severe eosinophilic asthma בחולים שחוו החמרה במצב המחלה על אף טיפול במינון גבוה של סטרואידים פומים או נשאפים ו- long-acting beta-2 agonist.
שני מחקרים קליניים phase III אשר ממצאיהם פורסמו השבוע, מצאו כי חולים שטופלו בתרופות הללו חוו שיעור פחות של החמרות במצב המחלה ובמינון הסטרואידים שנדרש להם לצורך טיפול התחזוקה, בהשוואה לחולים שקיבלו פלסבו.
המחקר MEA115588 מצא כי טיפול ב- 75 מ”ג של mepolizumab הפחית את תדירות ההחמרות המשמעותיות קלינית במצב המחלה ב- 47% בהשוואה לפלסבו, בעוד שמינון של 100 מ”ג הפחית את השיעור ב- 53%.
Mepolizumab נבדקת כיום גם לטיפול ב- COPD ו- (Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
