טבע ממשיכה בפרידה מהתחום האונקולוגי – חתמה על הסכם רישוי לתרופה אוראלית נגד סרטן

החברה ממשיכה בתוכניתה למיקוד פעילותה במחקר ובפיתוח ולצאת מתחומי הטיפולים הרפואיים. במסגרת ההסכם נתנה טבע לצ’קפוינט ת’רפיוטיקס את הזכויות העולמיות הבלעדיות לפיתוח ולשיווק של CEP 8983 ו-CEP 9722

חברת טבע ממשיכה בתוכניתה למיקוד פעילותה במחקר ובפיתוח, ולצאת מתחומי הטיפולים הרפואיים, כמו מחלת הסרטן. כחלק מהתהליך, חתמו טבע וחברת צ’קפוינט ת’רפיוטיקס (Checkpoint Therapeutics) על הסכם רישיון, במסגרתו נתנה החברה הישראלית לצ’קפוינט ת’רפיוטיקס את הזכויות העולמיות הבלעדיות לפיתוח ולשיווק של CEP 8983 ו-CEP 9722.

מדובר בתכשיר אוראלי מסוג מעכב PARP שמבוסס עליו, ונמצא בשלב פיתוח קליני מתקדם לטיפול בגידולים מוצקים. CEP 9722 היא מולקולה קטנה וסלקטיבית שמעכבת אנזימים מסוג PARP 1 ו-PARP 2. מוטציות גנטיות מסוימות שגורמות למחלות סרטניות תלויות באנזימים מסוג PARP לתיקון שיבושים ב-DNA שלהן, באופן שיוכלו להמשיך בתהליך השכפול. מעכבי PARP פועלים כנגד אנזים זה ומביאים למותו של התא הסרטני.