ה- FDA הודיע כי אישר את התרופה lesinurad (המשווקת כ- Zurampic) לטיפול ב- hyperuricemia בקרב חולי gout. התרופה האוראלית מיועדת לשימוש יחד עם (xanthine oxidase inhibitor (XOI, עבור חולים שלא השיגו את יעדי החומצה האורית שלהם באמצעות טיפול ב- XOI בלבד.
Lesinurad מעכבת את פעילותם של חלבוני נשא המעורבים בספיגה מחדש של החומצה האורית בכליות (החלבונים URAT1). שלושה מחקרים שכללו מעל ל- 1,500 חולים מצאו כי חולים שטופלו ב- XOI ו- lesinurad הציגו רמות נמוכות יותר של חומצה אורית בהשוואה לחולים שטופלו ב- XOI ופלסבו.
תופעות הלוואי הנפוצות ביותר עקב השימוש בתרופה כללו כאבי ראש, influenza, עלייה ברמות ה- creatinine בדם ו- gastroesophageal reflux disease.
Lesinurad משווקת יחד עם הערה המזהירה מפני אי ספיקת כליות חריפה, שהיארעותה גבוהה יותר כאשר התרופה ניטלת לבד. ה- FDA עדיין דורש את ביצועם של מחקרי postmarketing על מנת לבחון את הבטיחות הכלייתית והקריווסקולארית של lesinurad.
