כחלק משיפור בתהליך טיפול בבקשות להחמרות בעלונים במסגרתו הופץ המסמך בנושא "הנחיות בנושא אסמכתאות לאישור ועדכון עלונים של תכשירים רפואיים הומניים" ובמסגרת תהליך הטמעת תקן ISO במחלקה לרישום, בין התאריכים 28.2.16-18.3.16 עבודת המחלקה תתרכז באפיון תהליך העבודה והטמעת תקן ISO בנושא זה.
הידיעה הועברה ע"י דר' דניז אינבינדר, מנהלת המחלקה לרישום תכשירים רפואיים