ה- FDA מאשר תרופה חדשה לטיפול ב- multiple sclerosis

 

ה- FDA הודיע כי אישר את הנוגדן החד שבטי (ocrelizumab (Ocrevus – הניתן בזריקה לטיפול ב- primary
(progressive multiple sclerosis (PPMS וב- relapsing MS במבוגרים. הטיפול מקטין את אוכלוסיית תאי ה- B באמצעות קישור ל- CD20.

 

האישור מתבסס על שני מחקרים שנערכו לאחרונה וכללו כ- 1700 חולים עם relapsing MS. החולים שחולקו אקראית הציגו הפחתה של 47% בשיעור ההרעה במצב המחלה, הפחתה של 40% בהתקדמות המוגבלות ומעל ל- 95% הפחתה בהיארעות הנגעים החדשים לאחר 3 חודשים, בהשוואה לחולים שקיבלו מימון גבוה של interferon.

המחקר שעסק ב- PPMS מצא כי 33% מהחולים שקיבלו ocrelizumab הדגימו התקדמות במוגבלות לאחר 3 חודשים בהשוואה ל- 39% מהמטופלים בפלסבו.

 

Ocrelizumab עשויה לגרום לתופעות לוואי הכוללות בצקת בגרון ובלוע, ירידה בלחץ הדם ודפיקות לב מהירות. הטיפול עשוי להעלות את הסיכון לסרטן, בעיקר סרטן שד, אך מרבית תופעות הלוואי שנצפו היו בדרכי הנשימה ובעור.

עלות התרופה הינה כ- $65,000 לשנה.

 

 

  

לידיעה >>


 

הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine

 

מאמרים נוספים

לא נמצאו כתבות באותו נושא..

עדכוני רישום

נושאים חמים

חוץ מירידה במשקל, לאוזמפיק יש השפעות נוספות על המשתמשים

אקסטזי - סם האהבה

טפסים לבתי מרקחת

משרד הבריאות: חיפוש מלאי תרופות בבית מרקחת

טסטומקס TESTOMAX

חדש על המדף

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר