להלן נוהל הוצאת אישור יצרן-יבואן.
הנוהל נשלח בחודש מאי 2017 להערות התעשייה וכעת הוא מופץ בגרסתו הסופית.
הנוהל מפנה בין היתר לנוהל אישור רוקח אחראי (QP) בחברה בעלת אישור יצרן/יבואן לתכשירים רפואיים (EX-017) שיופץ לאחר הערות התעשייה ברבעון הראשון של 2018.
ניתן למצוא העתק הנוהל גם באתר אגף הרוקחות.
ההודעה הועברה ע”י משרד הבריאות
הרצאה ראשונה: “מחסור בברזל – יותר מורכב משחשבנו: אוכלוסיה בסיכון מוגבר והטיפול” | הרצאה שנייה: “חסרים תזונתיים בקרב טבעונים, צמחונים ובררני אכילה: ילדים ומבוגרים”
הרצאה ראשונה: “נקודת מפנה בטיפול במחלות רשתית עם אייליה 8 מ”ג” | הרצאה שנייה: ” בלי סודות: כך פועל האגף שמטפל בפשיעה הפרמצבטית”
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
