אנא סובבו את הטלפון שלכם.
חברת טבע דיווחה למשקיעיה כי רשות המזון והתרופות האמריקאית ה-FDA, נתנה אישור שיווק עבור זריקת TRISENOX כטיפול קו ראשון ללוקמיה פרומיאלוציטית חריפה.
האישור הנוכחי מצטרף לאישור שניתן כבר לפני שנה ע"י המועצה האירופית ומתיר שיווק של טריסנוקס כטיפול קו ראשון ב-28 המדינות של האיחוד האירופי. זאת בעקבות חוות הדעת החיובית שהתקבלה מהוועדה למוצרים רפואיים לטיפול בבני אדם של סוכנות התרופות האירופית (EMA).
מאת דרור רייך
לקבלת עדכוני רישום, כתבות ועדכונים על אירועים
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
