ה- FDA בוחן מחדש את בטיחותה של התרופה לטיפול בפרקינסון – pimavanserin (Nuplazid), זאת על רקע דיווחים על היארעות תופעות לוואי ומקרי מוות לאחר השימוש בה. התרופה – selective serotonin 5-HT2A inverse agonist – אושרה בשנת 2016 לטיפול בהזיות ודמדום הקשורים למחלת הפרקינסון.
במהלך שימוע שנערך בשבוע שעבר, נציב ה- FDA, Scott Gottlieb, נתבקש לענות מדוע התרופה מוסיפה להיות משווקת, אף על פי שבמהלך שנת 2017 התקבלו דיווחים על 600 מקרי מוות הקשורים לשימוש בה. Gottlieb ענה כי צפויה בדיקה מעמיקה של הנושא.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
