ה- FDA אישר את הטיפול ב- Lucemyra (lofexidine hydrochloride) להקלת הסימפטומים הנלווים לגמילה מאופיאטים בקרב מבוגרים.
Lofexidine פומי, אגוניסט סלקטיבי לקולטן האדרנרגי alpha 2, המעכב את שחרור ה- norepinephrine, אושר למשך עד 14 ימי טיפול. ה- FDA מציין כי הטיפול אינו מיועד לגמילה מאופיאטים, אך כי הוא עשוי לשמש כחלק מאסטרטגיית הטיפול הכללית. כמו כן, lofexidine עשוי שלא למנוע לחלוטין את תסמיני הגמילה מאופיאטים.
האישור מתבסס על שני מחקרים אקראיים שכללו כ- 900 מבוגרים המכורים לאופיאטים. נבדקים שקיבלו lofexidine הציגו שיעור נמוך יותר של תסמיני גמילה בהשוואה למטופלים בפלסבו, וסיכוי גבוה יותר להשלים את הטיפול שניתן להם.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
