Siponimod אושרה לטיפול ב– relapsing MS

ה- FDA אישר את התרופה הפומית Siponimod (המשווקת כ- Mayzent) לטיפול במבוגרים עם relapsing multiple sclerosis, כולל secondary progressive multiple sclerosis (SPMS).

 

האישור מתבסס על ממצאי המחקר EXPAND שכלל 1650 חולים עם SPMS ורמות שונות של מוגבלות. שיעור נמוך יותר של חולים שטופלו ב- siponimod חוו התקדמות של מוגבלות (26% מול 32% בקרב המטופלים בפלסבו) ושל הישנות. ה- FDA מציין כי היתרונות לא היו מובהקים סטטיסטית בקרב חולים ללא מחלה אקטיבית.

 

התרופה תשווק בליווי אזהרות מפני תופעות הלוואי האפשריות (לדוגמא, פגיעה בעובר, האטה בקצב הלב, זיהומים, ירידה בתפקוד ה, macular edema). תופעות הלוואי הנפוצות ביותר שדווחו כללו , ועלייה באנזימי הכבד.

 

 

 לידיעה >>

 

מאמרים נוספים

לא נמצאו כתבות באותו נושא..

עדכוני רישום

נושאים חמים

חוץ מירידה במשקל, לאוזמפיק יש השפעות נוספות על המשתמשים

אקסטזי - סם האהבה

טפסים לבתי מרקחת

משרד הבריאות: חיפוש מלאי תרופות בבית מרקחת

פורסמו קווים מנחים גלובליים חדשים לשיפור בטיחות השימוש ב-Clozapine

חדש על המדף בפארמליין

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר