ה- FDA מאשר תרופה ראשונה מסוגה לטיפול בסרטן השד

ה- FDA אישר את ה- PIK3 inhibitor הראשון לטיפול בסרטן שד מתקדם או גרורתי.

 

Alpelisib (המשווקת כ- Piqray) מאושרת לשימוש בשילוב עם fulvestrant עבור נשים במנופאוזה וגברים עם סרטן שד חיובי ל- HR, שלילי ל- HER2 או עם מוטציות PIK3CA.

 

מחקר שנערך בחולים עם סרטן שד גרורתי והיסטוריית טיפול ב- aromatase inhibitor מצא כי חולים עם גידולים המדגימים מוטציות PIK3CA שטופלו ב- fulvestrant ו- alpelisib הדגימו תוחלת חיים ארוכה יותר ללא התקדמות המחלה, בהשוואה לחולים שטופלו ב- fulvestrant ופלסבו (11 מול 5.7 חודשים).

 

תופעות הלוואי הנפוצות של התרופה כללו היפרגליקמיה, פריחה, עלייה ברמות הקריאטינין, ספירה נמוכה של לימפוציטים, הקאות ואובדן שיער. בטיחות התרופה לא נבדקה בחולי . יש לנטר את המטופלים לתגובות של יתר רגישות, מחלות ריאה ושלשולים.

 


 לידיעה >>

 

מאמרים נוספים

מדריך בדיקות מעבדה - מאת פרופ' בן-עמי סלע / גלוקוזה
 באדיבות ויקירפואה          גלוקוזה – Glucose     מעבדה   כימיה בדם, כימיה בשתן, וכימיה בנוזל השדרה    תחום   ...
מדריך בדיקות מעבדה - מאת פרופ' בן-עמי סלע / אלסטאזה לבלבית - Pancreatic elastase
 באדיבות ויקירפואה      אלסטאזה לבלבית – Pancreatic elastase    מעבדה   כימיה בצואה   תחום   הערכת אי-ספיקה של בלוטת הלב   טווח...

עדכוני רישום

נושאים חמים

אקסטזי - סם האהבה

חוץ מירידה במשקל, לאוזמפיק יש השפעות נוספות על המשתמשים

טפסים לבתי מרקחת

טסטומקס TESTOMAX

משרד הבריאות: פרסום מחירון תרופות מרשם באתר של משרד הבריאות

חדש על המדף

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר