שלום רב,
בהמשך לפרסום הנוהל "הליך אישור רוקח אחראי (QP) בחברה העוסקת בפעילות של ייצור/יבוא תכשירים רפואיים"
מספר EX-017/01, הוספנו לאתר המכון טפסים למילוי ממוחשב, בהתאמה לנספחי הנוהל:
טופס EX-017/01A – בקשת בעל אישור יצרן/יבואן לאישור רוקח אחראי (QP) בעסק,
טופס EX-017/01B – טופס בקשת המועמד לשמש כרוקח אחראי (QP) לאישור אצוות תכשירים בעסק בעל אישור יצרן/יבואן,
בברכה,
מערך הרוקחות.