FDA: שינויים בעלון לצרכן לתכשיר: diclofenac sodium topical gel 1%

 

ה- FDA הודיע על תוספת אזהרה לעלון התכשיר diclofenac sodium topical gel 1% בעקבות דיווחים שהתקבלו לאחר על פגיעה בכבד כתוצאה משימוש בתרופה.
הדיווחים היו על תגובות חמורות כגון נקרוזיס של הכבד, צהבת ועד להשתלת כבד.

הרופאים מתבקשים לערוך לחולים המשתמשים בתרופה זמן ארוך בדיקות תקופתיות של רמות טרנסאמינזות. מומלץ להתחיל בבדיקות בין 4-8 שבועות לאחר התחלת הטיפול.

 

לידיעה >>

הידיעה הועברה ע”י מגר’ הילה זוהר קונטנטה- רוקחת קלינית , מרכז רפואי קפלן

 

 

 

 

 

מאמרים נוספים

עדכונים מרשויות הבריאות
  משרד הבריאות בישראל אישר טיפול משולב של Rosiglitazone ואינסולין   בהמשך למידע על תזכורת משרד הבריאות האנגלי לתגובת-נגד בשימוש משולב של Rosiglitazone ואינסולין (PharmaLine,...

עדכוני רישום

נושאים חמים

חוץ מירידה במשקל, לאוזמפיק יש השפעות נוספות על המשתמשים

אקסטזי - סם האהבה

טפסים לבתי מרקחת

משרד הבריאות: חיפוש מלאי תרופות בבית מרקחת

פורסמו קווים מנחים גלובליים חדשים לשיפור בטיחות השימוש ב-Clozapine

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר