ניתוח רטרוספקטיבי של הנתונים הקליניים בארה”ב בקרב חולים שטופלו בזלמק לעומת אלה שקיבלו פלצבו, הראה חוסר איזון באירועים קרדיו-וסקולריים (בעיות לב). חברת נוברטיס בתיאום ה- FDA הודיעה על הפסקת השיווק של התרופה בארה”ב. לאור נתונים אלה, מפסיקה נוברטיס ישראל את שיווק זלמק בישראל.
להודעה >>
הרצאה ראשונה: “מחסור בברזל – יותר מורכב משחשבנו: אוכלוסיה בסיכון מוגבר והטיפול” | הרצאה שנייה: “חסרים תזונתיים בקרב טבעונים, צמחונים ובררני אכילה: ילדים ומבוגרים”
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
