הוועדה האירופית העניקה אישור שיווק מותנה לתרופה pazopanib ,Votrient כטיפול קו ראשון עבור חולים בקרצינומה מתקדמת של הכליה (renal cell carcinoma) ועבור חולים שטופלו בעבר בטיפול ציטוקיני עבור מחלה מתקדמת. התרופה קיבלה בחודש פברואר האחרון המלצות חיוביות מהוועדה למוצרים המיועדים לטיפול בבני אדם של סוכנות התרופות האירופאית.
כחלק מהאישור המותנה, מחויבת חברת GSK לספק מידע שיעלה ממחקרים קליניים הנערכים בתרופה. יעילותה של התרופה נבחנת כעת במסגרתם של מחקר “ראש בראש” עם התרופה sunitinib ,Sutent, מחקר phase III לסרטן השחלות ומחקר phase II לסרטן השד, non small-cell lung cancer ו- macular degeneration הקשורה בגיל.
Pazopanib אושרה על ידי ה- FDA בחודש אוקטובר 2009.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
