מטרת המחקר האקראי המבוקר, היתה להעריך את הבטיחות והיעילות הקלינית של חיסון חדש יחד עם שני מינונים שונים של האדג’ובנט Matrix-M (MM), בקרב ילדים בגילאים 5-17 חודשים מבורקינו פאסו.
מטרת המחקר העיקרית – היעילות ההגנתית כנגד מלריה, החל משבועיים לאחר מנת החיסון השלישית ועד 6 חודשים אחריה. על פי ממצאי המחקר, החיסון בשילוב האדג’ובנט הדגימו פרופיל בטיחות מועדף, ונסבלו היטב, כאשר המחוסנים מדגימים טיטר נוגדנים גבוה נגד מלריה 4 שבועות לאחר מנת החיסון השלישית.
שני המינונים של האדג’ובנט הביאו לתגובה חיסונית גבוהה.
