FDA הודיע על מעקב המתבצע על ACTOS Pioglitazone בגלל החשש לעלייה בסיכון לסרטן שלפוחית השתן למטופלים חולי סכרת הנוטלים אותו.
מחקר הנמשך כבר 5 שנים הראה על עליה בסיכון במטופלים שנטלו את התרופה תקופה ממושכת או במינונים גבוהים.
בשלב זה FDA עדיין לא הגיע למסקנה סופית וממשיך במעקב
החולים יכולים להמשיך ליטול את התרופה כרגיל.
הידיעה הועברה ע”י מגר' יעקב רוזנפלד, “לאומית שרותי בריאות“


