ה-FDA אישר את התרופה Olaparib, המיועדת לטיפול בסרטן שד חיובי לגן BRCA בשלב מוקדם.
האישור מתבסס על מחקר שמצא כי הטיפול מפחית באופן מובהק את הסיכון להישנות המחלה. במסגרת מחקר מקרה הביקורת חולקו הנבדקות לשתי קבוצות – האחת קיבלה את הטיפול הפומי פעמיים ביום, והשנייה קיבלה פלסבו, למשך שנה. לאחר שנתיים וחצי נמצא כי הטיפול הפחית ב-42% את הסיכון להישנות המחלה בקרב הנשים מקבוצת המחקר בהשוואה לנשים מקבוצת הפלסבו. כמו כן נמצא כי התרופה הפחיתה ב-32% את הסיכון לתמותה.
תופעות הלוואי היו ברובן קלות ולא משמעותיות.
"ממצאי המחקר מעידים כי טיפול פומי הניתן למשך שנה בלבד מפחית באופן מובהק את הסיכון להישנות המחלה" סיכמו החוקרים.