זריקה תוך שרירית אחת של הנוגדנים הפחיתה את שיעור התחלואה הסימפטומטית ב-83%.
מחקר phase III של היצרנית מספק מידע בנוגע ליעילות הטיפול המשולב כפרופילקסיס. במחקר נכללו מבוגרים בסיכון גבוה לחשיפה ומחלה חמורה (חלקם מדוכאי חיסון). כ-5200 נבדקים חולקו באופן אקראי לקבלת הטיפול המשולב או פלסבו.
לאחר חציון של 6 חודשי מעקב, תחלואה סימפטומטית בקורונה אירעה בקרב 0.3% מהנבדקים בקבוצת המחקר, ובקרב 1.8% מהנבדקים בקבוצת הפלסבו, הפחתה יחסית של 83% בסיכון. מידע פרמקוקינטי הדגים רמות גבוהות של שני הנוגדנים 6 חודשים לאחר הזריקה.