Bristol-Myers Squibb חוגגת את החדשות כי ה- European Commission נתנה אור ירוק לתרופה Yervoy התרופה הראשונה לטיפול ב- late-stage melanoma שאושרה ביבשת במהלך שני העשורים האחרונים.
Yervoy ,ipilimumab אושרה לטיפול במבוגרים עם מלנומה מתקדמת שטופלו בעבר. האישור מתבסס על מחקר Phase III שהדגים שיעורי הישרדות של 46% לשנה ו- 24% לשנתיים בקרב המטופלים בתרופה, בהשוואה ל- 25% ו- 14% בקרב קבוצת הביקורת.
דוברי החברה ציטטו את Alexander Eggermont מה- Institut Gustave Roussy בפריז שמסר כי אישור התרופה Yervoy יספק לרופאים אפשרות נוספת וחשובה עבור הטיפול בחולים במלנומה ששלחה גרורות. “התרופה מאפשרת הארכה של תוחלת החיים לא רק בחודשים אלא אף בשלוש עד ארבע שנים”.
Ron Cooper נשיא B-MS Europe ציין כי לאור תוחלת החיים המוגבלת (6-9 חודשים) הניתנת לחולים המאובחנים עם מלנומה ממאירה, התרופה החדשה נותנת תקווה. החברה שמה את ידה על Yervoy באמצעות רכישת Medarex בשנת 2009. “נמשיך באותה אסטרטגיה של שיתוף פעולה עם ממציאים מובילים ברחבי הגלובוס”.
Yervoy אינה זולה, ומחירה בארה”ב (שם אושרה בחודש מרץ) הינו כ- $30,000 למנה, או $120,000 למשטר הטיפול המלא.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
