חברת טבע הודיעה על קבלת אישור לגרסה הגנרית של התכשיר Norvasc

חברת טבע קיבלה אישור מה- FDA ל התכשיר הגנרי Amlodipine Besylate.
חברת Mylan, שלה בלעדיות של 6 חודשים לשיווק גרסה גנרית משלה, תבעה את ה- FDA  על הפרת הבלעדיות לשיווק.

גודל השוק של תכשיר זה לפי נתוני IMS עמד השנה על 2.9 מיליארד דולר.

 

לידיעה >>

הידיעה הועברה ע”י מערכת Pharmaline

מאמרים נוספים

ISMP –Medication Safety Alert- לתאריך 07.04.2011
Medication Safety Alert לתאריך 07.04.2011   לגיליון >>   הידיעה הועברה ע”י מגר’ צבי לוינהר           
bathroom-scale
BMI בתחום הנורמאלי מפחית את הסיכון למרבית סוגי הסרטן
         ה- International Agency for Research on Cancer מציינת כעת כי קיימות ראיות מספיקות המעידות כי “היעדר עודף משקל” מפחית את הסיכון לשמונה סוגים...
ה- FDA אינו מאשר את התרופה perampanel המיועדת לטיפול באפילפסיה
  חברת Eisai עומדת בפני מספר מכשולים לאחר שהרגולטורים בארה”ב הודיעו כי לא יאשרו את בקשת האישור לתרופה האנטי-אפילפטית perampanel. ה- FDA אינו מאשר בשלב זה את perampanel הידועה...
FDA בסקירת ניסויים קליניים: שילוב תרופות לטיפול ב-HIV עשוי להביא לסיכונים לבביים
  מטופלים הנוטלים שילוב של שתי תרופות אנטי נגיפיות מסוימות עשויים להימצא בסיכון להפרעות קצב, כך הזהיר לאחרונה ה- FDA.הסוכנות דיווחה כי הקומבינציה של Invirase ,saquinavir ו- Norvir...

עדכוני רישום

נושאים חמים

חוץ מירידה במשקל, לאוזמפיק יש השפעות נוספות על המשתמשים

אקסטזי - סם האהבה

טפסים לבתי מרקחת

משרד הבריאות: חיפוש מלאי תרופות בבית מרקחת

טסטומקס TESTOMAX

חדש על המדף

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר