ה- FDA מאשר את התרופה ruxolitinib לטיפול ב- myelofibrosis

ה- Food and Drug Administration ,FDA בארה”ב הודיע כי אישר את התרופה ruxolitinib ,Jakafi, המיועדת לטיפול ב- myelofibrosis.

Myelofibrosis היא מחלה בה מח העצם מוחלף ברקמת צלקת וכתוצאה נוצרים תאי דם באיברים כגון הכבד והטחול. המחלה מתבטאת בהגדלה של הטחול, , ירידה בספירת תאי הדם הלבנים וטסיות הדם ובסימפטומים נלווים הכוללים עייפות, תחושת חוסר נוחות בבטן, באזור הצלעות, תחושת מלאות, כאבים ב ובעצמות, גרד והזעות לילה.

Ruxolitinib הינה Janus kinase inhibitor ,JAK1 ו- JAK2 – פעילות מוגברת של מסלול ה- JAK, המבצע ליצירת תאי הדם, נמצאה כקשורה עם התפתחותן של ממאירויות מיאלופרוליפרטיביות, כולל myelofibrosis.

לידיעה >>

הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine

מאמרים נוספים

לא נמצאו כתבות באותו נושא..

עדכוני רישום

נושאים חמים

חוץ מירידה במשקל, לאוזמפיק יש השפעות נוספות על המשתמשים

אקסטזי - סם האהבה

טפסים לבתי מרקחת

משרד הבריאות: חיפוש מלאי תרופות בבית מרקחת

טסטומקס TESTOMAX

חדש על המדף

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר