ה- Food and Drug Administration ,FDA בארה”ב הודיע כי אישר את התרופה ruxolitinib ,Jakafi, המיועדת לטיפול ב- myelofibrosis.
Myelofibrosis היא מחלה בה מח העצם מוחלף ברקמת צלקת וכתוצאה נוצרים תאי דם באיברים כגון הכבד והטחול. המחלה מתבטאת בהגדלה של הטחול, אנמיה, ירידה בספירת תאי הדם הלבנים וטסיות הדם ובסימפטומים נלווים הכוללים עייפות, תחושת חוסר נוחות בבטן, כאב באזור הצלעות, תחושת מלאות, כאבים בשרירים ובעצמות, גרד והזעות לילה.
Ruxolitinib הינה Janus kinase inhibitor ,JAK1 ו- JAK2 – פעילות מוגברת של מסלול ה- JAK, המבצע רגולציה ליצירת תאי הדם, נמצאה כקשורה עם התפתחותן של ממאירויות מיאלופרוליפרטיביות, כולל myelofibrosis.
הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine
