הנוהל שנכתב ע"י דר' מימי קפלן ומגר' בתיה הרן מגדיר את מסגרת הזמן המוערכת הנדרשת לרישום תכשיר.
הערכת התכשיר מתבצעת במספר שלבים, חלקם במקביל:
1. בדיקת הבקשה לרישום התכשיר , הערכת נתוני הבקשה ואישור התכשיר באופן עקרוני במחלקת רישום תרופות.
2. בדיקת תיק הנתונים של התכשיר לנושא האיכות והנפקת תעודת איכות במכון.
3. רישום בפנקס כולל בדיקת עלון, קביעת תנאי רישום והוצאת תעודת רישום במחלקת רישום תרופות
הידיעה הועברה ע"י מגר' אלי מרום עוזר בכיר למנהלת אגף הרוקחות, אגף הרוקחות, משרד הבריאות