הנוהל שנכתב ע”י דר’ מימי קפלן ומגר’ בתיה הרן מגדיר את מסגרת הזמן המוערכת הנדרשת לרישום תכשיר.
הערכת התכשיר מתבצעת במספר שלבים, חלקם במקביל:
1. בדיקת הבקשה לרישום התכשיר , הערכת נתוני הבקשה ואישור התכשיר באופן עקרוני במחלקת רישום תרופות.
2. בדיקת תיק הנתונים של התכשיר לנושא האיכות והנפקת תעודת איכות במכון.
3. רישום בפנקס כולל בדיקת עלון, קביעת תנאי רישום והוצאת תעודת רישום במחלקת רישום תרופות
הידיעה הועברה ע”י מגר’ אלי מרום עוזר בכיר למנהלת אגף הרוקחות, אגף הרוקחות, משרד הבריאות
הרצאה ראשונה: “מחסור בברזל – יותר מורכב משחשבנו: אוכלוסיה בסיכון מוגבר והטיפול” | הרצאה שנייה: “חסרים תזונתיים בקרב טבעונים, צמחונים ובררני אכילה: ילדים ומבוגרים”
הרצאה ראשונה: “נקודת מפנה בטיפול במחלות רשתית עם אייליה 8 מ”ג” | הרצאה שנייה: ” בלי סודות: כך פועל האגף שמטפל בפשיעה הפרמצבטית”
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
