ההפרין משמש לטיפול בבעיות קרישת יתר בעיקר במסגרת בתי חולים. בעקבות הודעה זו פנה משרד הבריאות לרשויות ה FDA כדי לקבל הסברים על הסיבות לעצירת היבוא.
במקביל פנה משרד הבריאות ליבואנים לקבלת מידע ותיעוד רלוונטי ביחס לתכשיר. בשלב זה, משרד הבריאות הורה לבצע בקרה על כל אצווה טרם שיווקה.
יודגש כי ה-FDA עצר את הייבוא ולא את השימוש. לא בוצעה הורדה מהמדפים. משרד הבריאות ימשיך לעדכן בכל התפתחות.
הידיעה הועברה ע"י משרד הבריאות