חברת קמארי פארמה הוקמה לאחר פיענוח של מחלת עור גנטית נדירה, שנראה ששופך עור על הגורם למספר מחלות עורר נפוצות • היו”ר, ד”ר דוד אביעזר: “פיענוח מנגנון של מחלת עור נדירה וקשה הוביל לחשיפה כי אותו מנגנון מעורב גם במחלות נוספות, למשל ילפת, ממנה יסבלו כ-10% מהאוכלוסייה במהלך חייהם. אנחנו מובילים את פיתוח התרופות במנגנון הזה”.
מחלות נדירות בעלות מקור גנטי ברור, יכולות לפעמים לתת לנו קצה חוט לפענח את הגרסאות המורכבות והנפוצות יותר של אותה המחלה. כך למשל, היום מנסים חוקרים רבים ללמוד מתסמונות כמו ‘האיקס השביר’ לגבי מנגנונים שיכולים לגרום לאוטיזם, או מאלצהיימר משפחתי על המנגנונים שיכולים לגרום לאלצהיימר הנפוץ שמתפתח כנראה ללא בסיס תורשתי. לאחרונה חלה התפתחות כזו גם בתחום מחלות העור.
חברת קמארי פארמה הוקמה לפני ארבע שנים, על ידי קרן פונטיפקס יחד עם קרן ההשקעות הפארמה של קבוצת ארקין. בימים אלה היא משלימה השקעה על ידי גופים אלה יחד עם קרן GIBF, בהיקף של כ-8 מיליון דולר, ונערכת לכניסה לניסויים קליניים. החברה קמה לאחר פיענוח של מחלת עור גנטית נדירה, שנראה ששופך עור על הגורם למספר מחלות עורר נפוצות.
מאת: גלי וינרב
