ה- FDA הודיע כי אישר את החיסון המרובע הראשון למניעת שפעת עונתית בקרב אנשים בגילאים 2-49 שנים (FluMist Quadrivalent). התרכובת החדשה, המיועדת למתן תוך-אפי (intranasally), מכילה שני זנים של influenza A ושני זנים של influenza B.
חיסונים קודמים הכילו שני זנים של influenza A ורק זן אחד של influenza B.
אישור החיסון התבסס על שלושה מחקרים שכללו כ- 4,000 מבוגרים וילדים שהציגו תגובה חיסונית דומה לחיסון המרובע ולחיסון המשולש הקיים (FluMist).
תופעות הלוואי הנפוצות ביותר שהופיעו בקרב מבוגרים שחוסנו כללו כאבי ראש וכאבי גרון ובקרב ילדים שחוסנו (בכל הגילאים) גודש באף או אף דולף.
חיסון הינו השיטה היעילה ביותר למניעת הדבקות בנגיף ה- influenza. עונות השפעת בלתי צפויות ועשויות להוביל לתחלואה חמורה ואף למוות. בין השנים 1976 ו- 2007, הוערך שיעור מקרי המוות בארה"ב כתוצאה מהדבקות בנגיף האינפלואנזה בכ- 3,000 עד 49,000 מקרי מוות.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
