מניותיה של חברת Pozen נסקו מעלה לערך של $5.22 (עלייה של 8.8%) בעקבות פרסום תוצאות המחקר בתרופה חדשה המיועדת לטיפול בכיבי קיבה. כעת מתכננת החברה לשלוח את בקשת האישור לתרופה בארה"ב.
החברה פרסמה את תוצאותיהם של שני מחקרי Phase III בתרופה PA32540, טבלייה משולבת של immediate-release omeprazole (40mg) (המרכיב הפעיל בתרופה Losec של חברת AstraZeneca) ו- delayed release aspirin (325mg). כ- 1,049 נבדקים המצויים בסיכון לפתח כיבי קיבה עקב שימוש באספירין והמטופלים ב- 325mg אספירין מדי יום למשך שלושה חודשים לפחות לצורך מניעה שניונית של אירועים קרדיווסקולאריים, חולקו אקראית לקבלת טיפול ב- PA32540 או ב-325 mg של enteric-coated aspirin מדי יום.
מטרת המחקר – הפחתה מובהקת בהיארעות הכוללת של כיבי קיבה בעקבות הטיפול ב- PA32540 לאורך שישה חודשים, נצפתה במסגרתם של שני המחקרים. יתר על כן, מולאו גם המטרות השניוניות, כולל הפחתה בהיארעות של gastroduodenal ulceration כמו גם הפחתה בשיעור המטופלים שהפסיקו ליטול את התרופות עקב תופעות לוואי המערבות את מערכת העיכול העליונה. ניתוח נוסף של הממצאים יוצג בקרוב.
הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine
