ה- FDA מאשר את הגרסא הגנרית הראשונה ל- Actos, לטיפול בסוכרת 2

 

 

ה- Food and Drug Administration הודיע כי אישר את הגרסא הגנרית הראשונה ל- Actos (pioglitazone hydrochloride) בטבליות. יחד עם דיאטה ופעילות גופנית, pioglitazone משפרת את השליטה על רמת הגלוקוז בדם בקרב מבוגרים חולי 2.

 

Mylan Pharmaceuticals קיבלה את אישורו של ה- FDA לייצר טבליות במינון 15, 30 ו- 45 מ”ג של pioglitazone.

pioglitazone משווקת עם עלון לצרכן המספק הוראות חשובות בנוגע לשימוש בתרופה ולבטיחות שלה. לתרופה מצורפת אזהרה המדגישה כי pioglitazone עשויה להחמיר אי ספיקת לב, בעיקר בקרב אוכלוסיות מסוימות. מעקב הדוק אחר חולים המתחילים לקבל טיפול בתרופה או עוברים למינון גבוה יותר, מומלץ. עלון התרופה אף מציין כי טיפול ב- pioglitazone למשך יותר משנה קשור בסיכון מוגבר לסרטן שלפוחית השתן.

 

תופעות הלוואי הנפוצות ביותר של pioglitazone כוללות תסמינים דמויי שפעת, , זיהומים בסינוסים, י וכאבי גרון.

 

 

לידיעה >>

 

הידיעה הועברה ע”י מערכת PharmaLine

 

 

מאמרים נוספים

לא נמצאו כתבות באותו נושא..

עדכוני רישום

נושאים חמים

חוץ מירידה במשקל, לאוזמפיק יש השפעות נוספות על המשתמשים

אקסטזי - סם האהבה

טפסים לבתי מרקחת

משרד הבריאות: חיפוש מלאי תרופות בבית מרקחת

טסטומקס TESTOMAX

חדש על המדף

וובינרים קרובים

התחברות לאתר

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר