אנא סובבו את הטלפון שלכם.

יצירת
קשר

לקבוצת
הפייסבוק

עמוד הביתמאמריםהתרופות simeprevir ו- sofosbuvir לטיפול בצהבת C לאישור ה- FDA

התרופות simeprevir ו- sofosbuvir לטיפול בצהבת C לאישור ה- FDA

שתי תרופות חדשות לטיפול בצהבת מסוג C (hepatitis C) – simeprevir ו- sofosbuvir עשויות להיות מאושרות לשימוש בתוך שנה בלבד, ואף יתכן שמוקדם מכך, וזאת בהתקבל תוצאות מבטיחות ממחקרים קליניים שנערכו בתרופות הללו.

 

תוצאות ראשוניות הראו כי שתי התרופות מהדור השני הביאו לשיעור ריפוי גבוה בקרב חולים שטופלו בעבר ללא הצלחה בתרופות לצהבת C.

 

במסגרת המחקר נבדק טיפול ב- protease inhibitor simeprevir (TMC435) שניתנה פעם ביום יחד עם ה- nucleotide inhibitor sofosbuvir (GS-7977), עם או ללא ribavirin למשך 12-24 שבועות. כל 80 המשתתפים במחקר הציגו hep C מ- genotype 1, liver fibrosis קל עד בינוני ולא הגיבו כראוי לטיפול אנטי נגיפי שניתן להם בעבר.

 

החוקרים חילקו את הנבדקים ל- 4 קבוצות:

 

 • 15 נטלו simeprevir ו-  sofosbuvirלמשך 24 שבועות.

 

• 24 נטלו simeprevir ו-  sofosbuvirפלוס ribavirin למשך 24 שבועות.

 

• 15 נטלו simeprevir ו- sofosbuvir למשך 12 שבועות.

 

• 27 נטלו simeprevir פלוס ribavirin למשך 12 שבועות.

 

מבין הנבדקים שטופלו למשך 24 שבועות, %66.7 מהללו שטופלו ב- ribavirin ו- 100% מהמטופלים שלא טופלו ב- ribavirin הציגו sustained virologic response 4 שבועות לאחר שהשלימו את הטיפול.

 

מבין הנבדקים שטופלו למשך 12 שבועות, %96.3 מהמטופלים ב- ribavirin ו- %92.9 מהמטופלים שלא קיבלו ribavirin השיגו SVR4.

 

 

 

 

לידיעה >>

 

הידיעה הועברה ע"י מערכת PharmaLine

 

 

 

 

 

מאמרים נוספים

מדריך בדיקות מעבדה - מאת פרופ' בן-עמי סלע / בילירובין
 באדיבות ויקירפואה        בילירובין – Bilirubin      מעבדה   כימיה בדם, כימיה בשתן, כימיה במי השפיר...
health
המלצות הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2015
     הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2015 סיימה את דיוניה, והגישה את המלצותיה למנכ"ל משרד הבריאות, פרופ' ארנון אפק.  ...
fda
ה- FDA מאשר יותר תרופות חדשות מהר יותר מכל אחד אחר
ה- FDA מסר כי בשנה האחרונה אישר 35 תרופות חדשות וטען כי הסוכנות מאשרת תרופות חדשות מהר יותר מכל סוכנות מקבילה לה בעולם. ה- FDA ציין כי מספר התרופות החדשות...
ph-israeli-thumb
תרכובת אנטיסנס חדשנית לטיפול במחלות מערכת העצבים המרכזית
טכנולוגיית ה-antisense היא גישה חדשנית לתהליך הפיתוח המסורתי של תרופות. טכנולוגיה זו מבוססת על סינתזת רצף קצר וייחודי של חומצות גרעין באורינטצית antisense...

עדכוני רישום

חיפושים מובילים

וובינרים קרובים

  • אטופיק דרמטיטיס – מי המטופלים שלנו?

 

  • טיפולים מקומיים – איזה טיפול, כמה זמן, ובאיזה מקום?

 

  • טיפולים סיסטמיים – למי, מתי, ואיזה?
לפרטים נוספים והרשמה
  • מולקולה חדשה מסוגה – קו-אגוניסט ארוך פעולה של הקולטנים ל GLP-1 ו GIP
  • הצגת תוצאות מחקרי ה SURPASS
  • יעילות התרופה בירידה במדדי HbA1c ובמשקל
  • פרופיל בטיחות
  • גישות לטיפול במחלת ההשמנה
  • הצגת תוצאות מחקרי הSURMOUNT
  • יעילות התרופה בהורדה במשקל
  • פרופיל בטיחות
לפרטים נוספים והרשמה
  • 21:20 – 21:00
    "המרגיע הבינלאומי – תפקיד המגנזיום במערכת העצבים המרכזית"
  • 21:50 – 21:30
    "מיומנו של רוקח קליני, התערבויות רוקחיות הלכה למעשה. חלק שלישי"
לפרטים נוספים והרשמה
  • 20:50 – 20:30
    "כבדהו וחשדהו – גישה מאוזנת לטיפול מושכל באופיואידים"

 

  • 21:20 – 21:00
    "פטריית עור ופצעים בפה – הטיפול האידיאלי"

 

  • 21:50 – 21:30
    "טיפול תרופתי חדש בהפרעה בזקפה-חדשנות והזדמנות"
לפרטים נוספים והרשמה

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות