1200 נשים מתשעה בתי חולים בדנמרק ומבית חולים אחד בהולנד השתתפו במחקר. כולן קיבלו סטימולציה של אוקסיטוצין בשלב הלטנטי של הלידה. כאשר הושגה לידה פעילה חולקו הנשים בצורה אקראית להמשיך לקבל אוקסיטוצין או להתחיל לקבל פלסבו.
מטרת המחקר העיקרית – הצורך בניתוח קיסרי, אירעה בתדירות דומה בשתי הקבוצות. מטרות משניות, כולל סיכון מופחת להיפר סטימולציה ולאבנורמליות בקצב הלב של העובר, אירעו בתדירות גבוהה יותר בקרב קבוצת הביקורת. היארעות תופעות לוואי אחרות היתה דומה בקרב שתי הקבוצות.