משרד הבריאות של אחרי המגפה רואה את עצמו כרגולטור מסוג חדש • ד"ר אסנת לוקסנברג, מנהלת טכנולוגיות רפואיות, מידע ומחקר במשרד, הציגה בכנס פורום אלי הורביץ לניהול אסטרטגי את החזון, אלא שלא ברור מאיפה יגיע המימון להפיכת המשרד לגוף משמעותי בפיתוח ובאישור תרופות.
לפני כמה שבועות כינסנו מנכ"לים של כמה מהסניפים הישראליים של חברות תרופות בינלאומיות מובילות כדי לדון, בין השאר, על תפקידו העתידי של משרד הבריאות. האם הוא יוכל להיות רגולטור ראשוני, כלומר הגוף ששוקל בעצמו את המידע הקיים לגבי תרופה כדי להחליט אם לאשר אותה, או שימשיך לתפקד כחותמת גומי כמעט למוצרים שכבר אושרו במדינות אחרות. המנכ"לים טענו שהתקציב הדל של המשרד יקשה עליו להיות רגולטור ראשוני, ולכן עליו לוותר על הרעיון כליל או להתמקד בתחומים נבחרים. אבל מה חושב על זה משרד הבריאות?
מאת: גלי וינרב