אנא סובבו את הטלפון שלכם.

יצירת
קשר

לקבוצת
הפייסבוק

רישום
לניוזלטר

[adning id="57105"]

עמוד הבית / מאמרים / ה-FDA מאשר את הטיפול הראשון לסינדרום Rett

ה-FDA מאשר את הטיפול הראשון לסינדרום Rett

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את התרופה Daybue (trofinetide) עבור הטיפול בתסמונת רט בקרב מבוגרים וילדים מגיל שנתיים ומעלה.

האישור מתבסס על תוצאותיו של מחקר phase III, שבחן את היעילות והבטיחות של התרופה בהשוואה לפלסבו בקרב 187 מטופלות עם תסמונת רט (בגילאים 5-20 שנים).

בהשוואה לפלסבו, התרופה הייתה קשורה עם שיפור מובהק סטטיסטית בציון הכללי של השאלון ההתנהגותי ושל השאלון הקליני לאחר 12 שבועות.

תופעות הלוואי הנפוצות ביותר של הטיפול כללו שלשולים והקאות.

התרופה צפויה להיות זמינה לטיפול בארה"ב עד סוף חודש אפריל 2023.

"כתרופה הראשונה המאושרת על ידי ה-FDA לטיפול בסינדרום רט, Daybue מאפשרת שינוי משמעותי בחייהם של המטופלים ובני משפחותיהם, אשר עד היום חסרו אפשרות טיפולית".

 

לידיעה>>

כתבות נוספות

וובינרים קרובים

  • 21:20 – 21:00
    "The Wonder of Nitric Oxid"

 

  • 21:50 – 21:30
    "התמודדות עם מחלות חורף עם צמחי מרפא ושמנים אתריים"
לפרטים נוספים והרשמה
  • מה חשוב לדעת בטיפול בהשמנה – כלים פרקטים

 

  • ®Wegovy  הדור החדש בטיפול התרופתי להשמנה

 

  • NovoCare  תוכנית ליווי למטופל וויגובי®
לפרטים נוספים והרשמה

חברות בפוקוס

Rafa Laboratories

0מאמרים
0וובינרים
199עדכוני
רישום
0משרות
פתוחות

HALEON

0מאמרים
0וובינרים
2עדכוני
רישום
0משרות
פתוחות
נגישות

אישור הרשמה

תודה על הרשמתך

ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.

הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.

תוכן למנויים

תוכן זה ניתן להצגה
לאנשי / נשות
צוות מקצועי בלבד

לכניסה למערכת:

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי

אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר

כניסת מנויים רשומים

עדיין לא נרשמת? להרשמה לאתר

בלחיצה על כניסה אני מאשר\ת את הסכמתי לתנאי האתר ולמדיניות הפרטיות