ייחודו של המחקר היה בכך שהנבדקים נרשמו אליו בעצמם, ועקבו בעצמם באופן מקוון אחר מצב בריאותם, כאשר הם מטופלים באספירין במינונים של 81 מ"ג או 325 מ"ג.
כ-15 אלף איש הוזמנו להשתתף במחקר. הנבדקים חולקו בצורה אקראית לקבלת טיפול במינון נמוך או סטנדרטי של אספירין. לאחר כשנתיים כ-7% מהנבדקים בכל קבוצה נפטרו או אושפזו עקב התקף לב או שבץ. נתוני הבטיחות היו אף הם דומים – פחות מ-1% סבל מדימומים חמורים שדרשו אישפוז בבית החולים או קבלת עירוי דם.