אנא סובבו את הטלפון שלכם.
חברת התרופות הודיעה כי פנתה היום ל-FDA בבקשה; לפי נתוני החברה, הגלולה מתוצרתה מונעת תחלואה קשה ותמותה מקורונה ב-89%.
חברת פייזר הגישה היום (ג') למינהל המזון והתרופות בארה"ב (ה-FDA) בקשה לאישור חירום לגלולת הפקסלוביד שפיתחה לטיפול בקורונה, כך לפי CNBC.
אם אכן יתקבל האישור, הגלולה, שלפי הודעת פייזר מונעת תחלואה קשה ותמותה בקרב מבוגרים ב-89%, תהפוך לטיפול הראשון במחלה שניתן באמצעות הפה. היא מיועדת לטיפול בתוך שלושה ימים מתוך התגלות הסימפטומים, ועשויה למנוע עומס בבתי החולים. מוקדם יותר פורסם כי פייזר תאפשר ליצרניות גנריות לספק גרסאות זולות של הגלולה ב-95 מדינות.
הטיפול בגלולה של פייזר משולב בנטילת התרופה ריטונאביר נגד HIV, כך לפי החברה. הפקסלוביד חוסמת את פעילות האנזים שמסייעת לנגיף הקורונה לשכפל את עצמו. אם תאושר התרופה היא תינתן בשתי מנות של 150 מ"ג ביום יחד עם גלולת ריטונאביר בת 100 מ"ג.
