החיסון היה בטוח ויעיל למניעת תחלואה בקורונה במסגרת מחקר מקרה הביקורת.
מחקר ה- Phase 3 שנערך בהודו כלל כ- 27 אלף נבדקים שחולקו בצורה אקראית לקבלת שלוש מנות החיסון ZyCoV-D או פלסבו. נבדקה ההיארעות של תחלואה סימפטומטית בקורונה, מאושרת בבדיקת RT-PCR, 28 ימים לפחות לאחר קבלת מנת החיסון האחרונה.
בניתוח ביניים נמצא כי המדד המחקרי העיקרי אירע בקרב 20 נבדקים מקבוצת המחקר בהשוואה ל- 61 נבדקים מקבוצת הביקורת, נתון המעיד על יעילות של 66.6%. מקרה אחד בלבד של תחלואה חמורה בקורונה אירע (בקבוצת הפלסבו).
היפוך סרולוגי (seroconversion) אירע בקרב 88.0% ממקבלי החיסון בהשוואה ל- 42.5% ממקבלי הפלסבו. שיעור תופעות הלוואי היה דומה בקרב שתי הקבוצות.