מחקר חדש מצא כי מרכיב רגולטורי עשוי לשמש כטיפול במחלת הפרקינסון.
ידוע כי במרבית המקרים המשפחתיים נגרמת מחלת הפרקינסון על ידי מוטציה גנטית ספציפית. לאותו גן פגוע תפקידים שונים במוח ובגוף, כולל הרגולציה של התפקוד התאי והעברת סיגנלים.
במחלת הפרקינסון גורמת המוטציה ליצירה מוגברת של חלבונים מסוימים, ועד היום לא היה ידוע כיצד ניתן לשלוט על הביטוי העודף של אותו חלבון, וכעת, זוהה רגולטור גנטי, העשוי לשמש לפיתוחן של תרופות חדשניות למחלת הפרקינסון.
החוקרים מצאו כי האנזים ATIC מבצע רגולציה לגן LRRK2 ברמת ה-mRNA, ולא ברמת החלבון.
“נעזרנו בתרבית של נוירונים, על מנת לבחון את המנגנונים הללו, ומצאנו אפשרות לבצע רגולציה משמעותית לביטוי החלבוני. התגלית החדשה עשויה לסייע לפיתוחן של תרופות לטיפול במחלה”, מסרו החוקרים.
