סקירה חדשה בחנה שלוש בדיקות גנטיות ואת יכולתן לסייע לצוותי הרפואה לקבל החלטות על הטיפול הניתן לחולים עם שלבים מוקדמים של סרטן הערמונית. הסקירה מראה כי הבדיקות הגנטיות שנבחנו מספקות מידע מפורט רב בנוגע לתחלואה.
להלן עיקרי הממצאים:
• מחקרים תצפיתיים מדגימים כי מטופלים, המצויים בסיכון נמוך מאוד, שומרים על קטגוריית הסיכון שלהם במשך הזמן. מנגד, מחקרים עם חלוקה אקראית מדווחים על שיעורים גבוהים של סיווג מחדש לקטגוריית הסיכון הגבוה.
• עבור מטופלים בסיכון בינוני, סיווג מחדש תלוי בבדיקה הגנומית, כאשר בדיקות מסוימות מביאות לשיעורים גבוהים יחסית של סיווג מחדש.
• בנוגע לטיפול המוצע בעקבות הבדיקות, מחקרי תצפית מעידים על מגמה של בחירה במעקב פעיל, בעוד שמחקרים עם חלוקה אקראית מעידים על מגמה של הסרת הגידול או טיפול בהקרנות.
