דו"ח המבקר: גידול בפעילות ההפריה החוץ גופית ביחידות הפרטיות חשף מטופלות לסיכון משמעותי

הדו"ח נערך בעקבות החלפת העוברים באסותא ב-2022, ומצא כשלים רבים בהתנהלות היחידות להפריה חוץ גופית ובפיקוח של משרד הבריאות עליהן. לפי המבקר, מספר הדיווחים על אירועים חריגים גדל פי ארבעה מאז הפרשה/

משרד הבריאות מצא ליקויים רבים ביחידות להפריה חוץ גופית (IVF) ב-2019, אך לא וידא כי תוקנו – כך קובע מבקר המדינה בדו"ח שפורסם היום (שלישי) שעוסק בפיקוח על תחום ההפריה החוץ גופית בישראל.

בין הכשלים שהתגלו אך לא טופלו יש גם כאלה הנוגעים לזיהוי מטופלים וקשורים לפרשת החלפת העוברים שהתרחשה ב-2022 בבית החולים אסותא בראשון ציון.

תגיות: דיני רוקחות, אונקולוגיה, משרד הבריאות

באותו נושא:

מאמרים נוספים

משרד הבריאות מבהיר: נכון לרגע זה לא הוכח קשר סיבתי בין צריכת מעשיר החלב ENFAMIL HMF של חברת מיד ג׳ונסון לבין התופעות בפגים עליהן דווח

12/08/2024

6:30 pm

מערכת פארמהליין

כצעד של משנה זהירות עצר משרד הבריאות את השימוש באצווה הקיימת כיום בישראל עד להמשך הבירור. חשוב לציין כי מוצר זה נמצא בשימוש בפגיות בבתי החולים בלבד ולא...

משרד הבריאות: נוהל אבטחת מאגרים של מחוללי מחלות ביולוגיים

09/08/2024

10:00 am

מערכת פארמהליין

בטחון ביולוגי יישומי – אבטחת מאגרים של מחוללי מחלות ביולוגיים: הנחיות לחוקר ראשי וליחידת הבטיחות והביטחון. לקריאת הנוהל >> מערכת...

לגדל כבד אנושי זעיר בבלוטות הלימפה

27/06/2024

6:21 am

מערכת פארמליין

בניסוי ראשון מסוגו הושתלו תאי כבד בקשרי הלימפה של אדם, במטרה שיתפתח מהם כבד זעיר – תחליף זמני עד שיימצא איבר בוגר מתאים להשתלה. כותרות שהופיעו לאחרונה...

הסכם רישיונות ענק לקומפיוג'ן עם גיליאד - עשוי להגיע ל-848 מיליון דולר

26/12/2023

6:22 am

מערכת פארמליין

גיליאד תשלם לחברת הביומד הישראלית 60 מיליון דולר במזומן עבור רישיון פיתוח תרופה אימונותרפית לטיפול בסוגים שונים של סרטן; קבלת אישור FDA לניסויים קליניים...