ה-FDA עוצר את אישור השימוש בחירום בנוגדן החד שבטי Bamlanivimab כמונותרפיה לקורונה.
אישור השימוש בחרום ניתן בנובמבר 2020, ואישר את הטיפול בחולים לא מאושפזים עם מחלה קלה עד בינונית, המצויים בסיכון גבוה להידרדרות. כעת, מציין ה-FDA “כי היתרונות הידועים והפוטנציאליים של הנוגדן, כאשר הוא ניתן לבד, אינם עולים על הסיכונים הידועים והפוטנציאלים עבור השימוש הספציפי”.
ההודעה מתפרסמת בעקבות מידע חדש המעיד כי וריאנטים שונים של נגיף הקורונה נוטים להיות עמידים למונותרפיה ב-Bamlanivimab.
Bamlanivimab עדיין מאושר לשימוש יחד עם etesevimab.
