במסגרת מחקר הקוהורט נותח פאנל גנטי על מנת להעריך את תדירות הופעת הוריאנטים הקשורים למחלה תוך ריבוד לגיל, סינדרומים תורשתיים ומופע גנטי אינדיבידואלי. החוקרים ניסו לסווג וריאנטים נדירים על פי קריטריונים של: וריאנטים שפירים, ככל הנראה שפירים, שהקשר שלהם אינו ברור, ככל הנראה פתוגניים, או פתוגניים. מבין כ-1300 נבדקים עם הופעה מוקדמת של פרפור פרוזדורים שעברו ריצוף גנטי, וריאנטים בגנים הקשורים להפרעות קצב או למחלות בשריר הלב זוהו בקרב 10.1% מהנבדקים מתחת לגיל 66, ובקרב 16.8% מהנבדקים מתחת לגיל 30. יתר על כן, וריאנטים הקשורים לתחלואה היו נפוצים יותר בגנים הקשורים לסינדרומים תורשתיים של מחלות בשריר הלב בהשוואה לסינדרומים תורשתיים של הפרעות קצב.
ממצאי המחקר מציעים כי בדיקות גנטיות שיבוצעו לחולים עם הופעה מוקדמת של פרפור פרוזדורים יסייעו לזהות וריאנטים גנטיים הקשורים לתחלואה בקרב 10% מהנבדקים ואף בקרב שיעור גבוה יותר מהללו מתחת לגיל 30.
