תוצאותיו של מחקר קליני, שמומן על ידי חברת Gilead, מעידות כי זריקה דו שנתית של Lenacapavir מפחיתה ב-96% את הסיכון הכללי להדבקה ב-HIV, נתון המעיד כי הזריקה יעילה יותר מטיפול פומי יומי של PrEP. תוצאות המחקר פורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine.
מחקר ה-phase III שהשווה את יעילותן של שתי התרופות מצא כי 99% מהנבדקים בקבוצת המחקר לא נדבקו ב-HIV. כמו כן נמצא כי ההיענות לטיפול המחקר הייתה גבוהה יותר מההיענות לטיפול הביקורת הפומי היומי.
ממצאי המחקר הקליני הושלמו והועברו ל-FDA, וצוות החוקרים מצפה כי הטיפול החדש יאושר לשיווק מסחרי בשנת 2025.
