מגיל צעיר גלילה יוהנס, בת שש, החלה לסבול מהפרעה בשדה הראייה שפגעה ביכולת תפקודה העצמאית עד שהחלה החמרה נוספת והיא כמעט איבדה את ראייתה. הוריה המודאגים הגיעו יחד עימה למערך העיניים כאן באיכילוב ולאחר סדרת בדיקות ארוכה שעברה במרפאת רשתית ילדים, גלילה אובחנה עם מחלת ניוון תורשתי נדירה הנקראת “רטיניטיס פיגמנטוזה”.
מערכת פארמה ליין
הרצאה ראשונה: “מחסור בברזל – יותר מורכב משחשבנו: אוכלוסיה בסיכון מוגבר והטיפול” | הרצאה שנייה: “חסרים תזונתיים בקרב טבעונים, צמחונים ובררני אכילה: ילדים ומבוגרים”
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
