חברת מודרנה הודיעה כי תבקש מה-FDA אישור שימוש בחירום עבור חיסון ה-mRNA שלה נגד נגיף הקורונה. ניתוח היעילות הראשוני ממחקר phase III, בהתבסס על 196 מקרי תחלואה בקרב מעל ל-30 אלף משתתפים, מצא כי החיסון היה יעיל ב-94.1% למניעת קורונה, וב-100% למניעת מחלה חמורה.
מקרה מוות אחד הקשור לקורונה אירע בקרב נבדק מקבוצת הפלסבו.
החברה דיווחה כי היעילות היתה עקבית בקרב קבוצות הגיל, הגזע, המוצא האתני והמגדר השונות.
הועדה המייעצת לחיסון של ה-FDA צפויה להתכנס ב-17 בדצמבר על מנת לדון ביעילות ובבטיחות החיסון. אם יאושר, החיסון יוכנס לשימוש כבר ב-21 בדצמבר.
