אישור ה־FDA הזניק את המניה בכ-40% אתמול והיום בעוד עשרות אחוזים • בחברה מעריכים כי המזומנים בקופה יספיקו עד סוף הרבעון השלישי של 2023.
מינהל המזון והתרופות האמריקאי (ה־FDA) אישר את התרופה לטיפול בסרטן של גמידה סל הישראלית, ומניית החברה עלתה אתמול ב-39% במסחר בנאסד”ק. כעת המניה מזנקת בעוד עשרות אחוזים בניו יורק.
גמידה סל פיתחה מוצר שנועד לשפר את ההצלחה של השתלת דם טבורי בטיפול בסרטן הדם. בניסוי קליני, החברה הראתה שהמוצר שלה מקצר את הזמן הדרוש לקליטת מערכת החיסון המושתלת מ־22 יום ל־12. הזמן הזה נחשב יקר למרכז ההשתלות ומסוכן למטופל שנמצא ללא מערכת חיסון פעילה.
מאת: גלי וינרב
