אנא סובבו את הטלפון שלכם.
תוצאותיו הסופיות של מחקר phase 3 בחיסון Ad26.COV2.S COVID-19 של חברת Johnson & Johnson פורסמו בכתב העת NEJM.
כ-40 אלף נבדקים חולקו באופן אקראי לקבלת החיסון או פלסבו. החיסון הניתן במנה אחת הדגים יעילות של 67% למניעת מחלה בינונית-עד-קשה, 14 ימים לפחות לאחר קבלתו.
במסגרת המחקר תועדו שבעה מקרים של תופעות לוואי חמורות עקב קבלת החיסון.
Venous thromboembolic events היו נפוצים יותר בקבוצת המחוסנים בהשוואה לקבוצת הביקורת (11 מול 3 מקרים), ו- transverse sinus thrombosis המלווה דימום תוך גולגולתי נצפה בקרב מחוסן אחד.
