מאז שאישר ה-FDA בשנת 2016 קוצב ללא אלקטרודות נערכו מחקרים קליניים רבים שמצאו הפחתה מובהקת בשיעור הסיבוכים הקשורים להתקן.
מחקר הקוהורט התצפיתי השווה את הבטיחות ושיעור הסיבוכים (הן החריפים שהתרחשו בתוך 30 ימים, והן מאוחרים שהתרחשו לאחר 6 חודשים) בקרב מטופלים שקיבלו קוצב לב ללא אלקטרודות (leadless VVI pacemaker) ומטופלים שקיבלו transvenous VVI pacemaker.
מבין כ-15 אלף המטופלים שנכללו במחקר, הללו שקיבלו קוצב ללא אלקטרודות הדגימו שיעורים גבוהים יותר של תפליט פריקרדיאלי ופרפורציות, אך שיעור נמוך יותר של סיבוכים חריפים אחרים הקשורים בהתקן.
