הטיפול הגנטי הראשון המאושר על ידי ה-FDA הינו "תרופות חיות": תאי מערכת החיסון שנאספו מחולי סרטן, ותוכנתו לפעול כנגד תאי הגידול. החוקרים מאוניברסיטת ניו יורק פיתחו פלטפורמה לבדיקות סקר גנטיות, שיאפשרו לזהות גנים, שיגבירו את תפקוד תאי מערכת החיסון, כך שתשתפר יעילותם כנגד תאי הגידול.
החוקרים מתארים את הגילוי של תוכניות גנטיות סינטטיות, המקשרות תאי T והופכות אותם יעילים יותר באיתור ובהתמודדות עם תאי הסרטן. צוות החוקרים אפיין את השפעתם של כ-12 אלף גנים שונים בתתי הסדרות של תאי ה-T, שנאספו מתאים אנושיים. מטרת בדיקות הסקר הגנטיות היתה לזהות באופן מדויק את הגנים המעודדים פרוליפרציה, ולהבין כיצד גנים הללו משפיעים על תפקוד תאי החיסון.
