ה FDA אישר בתאריך 13.3 את התרופה (Tykerb (lapatinib

ה FDA אישר בתאריך 13.3 את התרופה (Tykerb (lapatinib, לטיפול בסרטן שד גרורתי בשילוב עם (XELODA (capectabine

הטיפול מיועד לחולות אשר להן רצפטורים חיובים לHER2 לאחר מיצוי האפשרויות הטיפוליות בתכשירים מקבוצת הטקסנים ומקבוצת האנטראציקלינים וכן כאשר הטיפול ב Herceptin. (trastuzumab) נכשל.

מנתונים של החברה האמרקיאית לחקר הסרטן American Cancer Society מתגלים מידי שנה בארה"ב כ -180000מקרים חדשים של סרטן שד ומתוכן כ-8000-10000 נשים נפטרות מסרטן שד גרורתי מפושט חיובי 2HER ( metastatic HER2 positive)

התרופה תשווק ע"י GSK

לידיעה:

http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2007/NEW01586.html

הידיעה הועברה ע"י מגר' יונה אלחנני ראש אגף הרקוחות (לשעבר) במשרד הבריאות, יועצת רוקחית ב"אלחנני שירותי יעוץ"

באותו נושא:

מאמרים נוספים

ועדת סל התרופות: פרסום החלטות חדשות והזמנה לדיון הבא

1. לאתר משרד הבריאות עלו עיקרי החלטות ועדת סל התרופות מישיבתה בתאריך ה-7.11.13 בנוגע לתרופות אונקולוגיות (גידולים סולידיים) ולאיידס וריאומטולוגיה....

תסכימו להתחסן בפעם הרביעית? כך התמכרה פייזר לקורונה (והיא לא היחידה)

הכנסות פייזר ברבעון השלישי של 2021 היו 24.1 מיליארד דולר, גידול של 130%, כאשר בניכוי החיסון לקורונה, הצמיחה הייתה רק 7% • שוויה של פייזר עומד היום על 330...

דוח נתוני היארעות ותמותה מסרטן לשנת 2020

משרד הבריאות מפרסם את דוח נתוני היארעות ותמותה מסרטן לשנת 2020 30,035 מקרים של גידולים חדשים נרשמו ברישום הלאומי לסרטן בשנת 2020 בשנת 2020 נפטרו בישראל...

בריטניה: תרופה מזויפת ניתנה לחולי סרטן הערמונית

משרד הבריאות האנגלי ה- MHRA מסר כי בית מסחר לתרופות דיווח על פניה שהייתה אליו לרכישת אצווה חשודה של התכשיר casodex (התרופה רשומה בשם זה גם בישראל)....