13 אפריל 2007: חברת התרופות Merck אשר לה חברות בנות ברחבי העולם תחת השם מרק שארפ ודוהם (MSD), הודיעה היום כי הועדה המייעצת לרשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) בנושא ארתריטיס הצביעה נגד אישורה, בזמן זה, של ארקוקסיה (etoricoxib) לטיפול סימפטומטי באוסטיאוארתיטיס בארה”ב. ארקוקסיה היתה תחת בחינה של ה FDA כתרופה מחקרית מסוג מעכבי האנזים Cox 2 מאז הוגשה לראשונה לאישור בדצמבר 2003, והיא זמינה כיום ב 63 מדינות באירופה, אמריקה הלטינית, באזור אסיה-פאסיפיק, במזרח התיכון ובצפון אפריקה
להודעה >>