חברת סאנופי אבנטיס החליטה למשוך לעת עתה את התכשיר Rimonabant מהבקשה לרישום ב- FDA. החברה הוסיפה כי היא מחויבת לעשות את כל המאמצים כדי שהתרופה תהייה זמינה לחולים בארה”ב.
Rimonabant משווקת באירופה מאז יוני 2006. החברה מסרה ל- EMEA כי היא בוחנת את המידע על אירועים פסיכיאטריים שהיוו את עיקר נושא דאגתה של וועדת המומחים של ה-FDA, ותגיש עדכונים על בטיחות התכשיר ל- EMEA.
לידיעה >>
הידיעה הועברה ע”י מגר’ ברכה שטהל מנהלת המרכז למידע תרופתי, בית חולים בלינסון
הרצאה ראשונה: “עמילואידוזיס טרנסתירטין לבבי: מחלה ישנה עם חידושים רבים” | הרצאה שנייה: “אלופסיה אראטה – על המחלה והטיפולים החדשים מנקודת מבטו של הרוקח.ת” | הרצאה שלישית: “ולסיפיטי והטיפול בקוליטיס כיבית”
הרצאה ראשונה: “מחסור בברזל – יותר מורכב משחשבנו: אוכלוסיה בסיכון מוגבר והטיפול” | הרצאה שנייה: “חסרים תזונתיים בקרב טבעונים, צמחונים ובררני אכילה: ילדים ומבוגרים”
ברגעים אלה נשלח אליכם מייל אישור הרשמה. להפעלת חשבונך באתר, יש ללחוץ על קישור זה.
הנתונים שסיפקת במהלך הרישום נבדקים כעת מול מאגר רישוי המקצועות הרפואיים במשרד הבריאות. בתום הבדיקה תתקבל הודעה בהתאם.
לכניסה למערכת:
,אם הינכם עובדי מקצועות הבריאות
.עדכנו זאת בחשבונכם האישי
אם לדעתך נפלה טעות, ניתן ליצור קשר עם צוות האתר דרך עמוד יצירת הקשר
